Os craniofaringiomas são tumores pouco frequentes, com uma incidência anual de 0,5 a 2 casos por milhão de habitantes. Esses tumores são responsáveis por 1% a 3% de todos os tumores intracranianos e 13% dos tumores da região supraselar (região do cérebro onde este tumor fica).
Os tumores em geral podem ocorrer em qualquer idade, mas sabemos que os craniofaringiomas tendem a aparecer preferencialmente em duas épocas da vida: a primeira entre 5 e 15 anos de idade e a segunda na 5ª década de vida (por volta dos 50-60 anos).
Em crianças, o craniofaringioma representa 5-10% de todos os tumores e 56% dos tumores da região selar e supraselar.
Embora em alguns casos os sintomas possam surgir de repente, geralmente, os sintomas surgem aos poucos. Alguns deles são:
– Cefaleia
– Hodrocefalia
– Déficit visual
– Perda de memória e dificuldade de aprendizagem
– Dificuldade para dormir
– Ganho de peso muito rápido
– Disfunção sexual entre outros.
Nenhuma relação genética definitiva foi encontrada, e muito poucos casos familiares foram relatados.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica o craniofaringioma como grau I. Ou seja, com pequeno risco de evolução para um tumor maligno.
